En días pasados, para ser más exacto, el 05 de mayo del 2019 se llevó acabo un evento fantástico organizado por el movimiento Por una sola voz en la diabetes tipo1 con la colaboración de Mariana Gómez Hoyos, Lic. en Psicología y Educadora en Diabetes y miembro del movimiento Beyond Type1, así como la colaboración de Nellyflordotcom Lic. en Psicología y Diseñadora de modas y la asistencia de Juán José Irazabal de la Federación Mexicana De Diabetes. A.C.
En dicho evento se trataron muchos temas, entre ellos sexo drogas y alcohol tocado por Mariana Gómez Hoyos de manera muy amena, concisa y precisa para que los adolescentes que asistieron se interesaran de lleno por el tema.
El movimiento Por una sola voz en la diabetes tipo1 por medio de Ricardo Mondragón padre de una pequeña con diabetes tipo1, tocó el tema del acercamiento del movimiento a las autoridades sanitarias para, por medio de pliegos petitorios y proyectos de ley, los diputados y senadores de México hagan una NOM. para que se incluya en su totalidad el suministro de los insumos necesarios para el tratamiento de la diabetes tipo1, ya que en estos momentos en el país, no hay norma alguna que obligue al estado a cubrir las tiras reactivas, glucómetros, insulina, así como jeringas para el correcto control de la diabetes, también se busca que, los pacientes cuenten con medidores continuos de glucosa o medidores tipo flash así como de microinfusoras de insulina para evitar el riesgo de subidas o bajadas muy drásticas en los niveles de glucosa en sangre.
El evento dió paso a la sección de preguntas y respuestas, así como a la participación de los presentes en el evento, fue muy gratificante ver que las personas se involucran cada vez más para que se vaya cambiando el concepto de que "la diabetes es mortal". Claro que va a ser mortal si los pacientes no se cuidan, si no se les entrega el medicamento a tiempo para el control de su diabetes, si no les educan en el manejo de su diabetes.
Éste último es un tema bastante escabroso, sobre todo por las cifras que se manejan en los hospitales (no las maquilladas que muestran gbiernos tras gobiernos, tras gobiernos) en las que dicen que, del 100% de las defunciones de pacientes con diabetes en general, el 90% son de pacientes con diabetes tipo2 mal, pero muy mal cuidada; y es que tienen razón, la gran mayoría de los pacientes con diabetes tipo2 no están educados, no les explican qué hacer, los médicos (en su gran mayoría) sólo se dedican a decirles que sino se cuidan les van a amputar los pies, que van a terminar dializados, ciegos y con demás complicaciones en vez de educarlos y enseñarles a tomar el control de su diabetes.
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| Asistentes al evento del 05/05/2019 |
En mi caso yo decidí, desde el momento en que me diagnosticaron con diabetes tipo2, informarme de todo lo relacionado con la diabetes, ¿cómo? pues asistiendo a eventos, congresos, pláticas, telleres y cursos que se imparten para tener un buen control de la diabetes y alejarme de a poco de las complicaciones. Sí, es cierto que me he peleado con el gobierno por la falta de suministro del medicamento, pero también es cierto que me he acercado a personas como Mariana que amablemente me ayudó con 2 plumas de insulina degludec y que me hicieron un parote, me acerqué a la Asosiación Mexicana de Diabetes que durante el temblor me donó 6 cajas de metformina para dos meses de tratamiento, a Gisela Ayala de la Federación Mexicana De Diabetes. A.C. la cual me apoyó con insulina glargina para 3 meses de tratamiento y me apoyó en el proceso del reclamo del medicamento que no me daba el seguro popular hasta su total conclusión. También debí hacer el esfuerzo de desembolzar los más de $1200 que cuesta cada vial de insulina glargina de los cuales necesito poco más de uno al mes.
Me dí cuenta en el evento de que debemos hacer algo para cambiar las cosas y no esperar a que ocurran solas, debemos unirnos para que este y todos los movimientos en torno a la diabetes salgan adelante porque son los que a final de cuentas, dan la cara por nosotros, y ¿cómo podemos ayudarlos? primeramente educándonos para evitar complicaciones, un paciente educado y empoderado es un paciente más sano, podemos asistir a este tipo de eventos cuando los veamos publicados en Facebook, Twitter, Instagram, etc., preguntar si necesitan voluntarios para ayudar a más y más gente, interesándonos en todo esto, porque ahorita nos está tocando a nosotros luchar por los derechos de las parsonas que vivimos con diabetes de cualquiera de sus tipos, pero necesitamos agentes de cambio, de ese cambio generacional que ya viene empujando fuerte y que a algunos los veo apáticos, necesitamos educarnos y empoderarnos para poder educar y empoderar a más gente y así mejorarles la caludad de vida, necesitamos gente que quiera y se interese realmente en un cambio radical, por ellos, por nsotros, por nuestros niños, por una vida mejor.
Aquí les dejor las redes sociales de los participantes en este evento para que los sigan.
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